摘要：為提高正丁醛一步合成2-乙基己醇反應過程中自縮合對直接加氫反應競爭力,利用共沉淀-浸漬相結合的方法制備了Cu-Mg-Al多功能催化劑,使用X射線衍射儀(XRD)、傅里葉紅外光譜分析法(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、NH3和CO2化學吸附儀等技術對催化劑的物相、結構、形貌、酸堿性等進行了表征,評價了其催化正丁醛一步合成2-乙基己醇的反應性能。重點考察了制備條件對Cu-Mg-Al催化劑催化性能的影響,得到適宜制備條件為:Cu/Mg/Al摩爾比為1:2.5:1,Mg-Al水滑石晶化溫度為85℃、晶化時間為18 h,在550℃焙燒4 h,在H2含量為30%的N2-H2混合氣中于250℃還原4 h。2-乙基己醇的收率為61.3%,2-乙基己醇與正丁醇選擇性之比S2EHO/SBO達到6.13。通過對產液進行氣相色譜-質譜分析,確定了反應體系中的副產物,建立了Cu/Mg2.5AlOx催化正丁醛一步合成2-乙基己醇的反應網絡。