摘要：試驗(yàn)以‘京白梨’優(yōu)良單株‘孟3’為試驗(yàn)材料,旨在通過(guò)外植體篩選、消毒方式優(yōu)化、增殖和生根培養(yǎng)基篩選,建立‘京白梨’高效快繁體系,為脫毒苗快速培育提供科學(xué)支撐。結(jié)果表明:選用老枝條為外植體進(jìn)行接種后污染率達(dá)到93.3%,而采用嫩梢污染率為0,因此在外植體的選擇上應(yīng)盡量采用‘京白梨’植株幼嫩組織,如花芽或剛萌發(fā)的嫩梢。采用2%的次氯酸鈉與0.1%的升汞消毒,污染率分別為33%、18%,雖然升汞比次氯酸鈉處理效果好,但考慮到安全和環(huán)境保護(hù),建議使用次氯酸鈉進(jìn)行外植體消毒。1/2MS培養(yǎng)基與1.5mg/L赤霉素濃度對(duì)‘京白梨’花芽愈傷組織誘導(dǎo)較好。對(duì)‘京白梨’優(yōu)良單株的組培體系建立過(guò)程中發(fā)現(xiàn),采用3mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+1.5mg/LGA3對(duì)‘京白梨’‘孟3’外植體的愈傷組織形成、不定芽個(gè)數(shù)的形成、增殖率、芽長(zhǎng)度、葉片生長(zhǎng)情況有良好的促進(jìn)作用,增殖率為94%。生根培養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)果表明:在S3、S5、S7、S9培養(yǎng)基中,15d觀察后發(fā)現(xiàn)‘京白梨’組培苗的基部有根原基形成,但在此期間未誘導(dǎo)形成根,45d后觀察發(fā)現(xiàn),S10、S11培養(yǎng)基中的‘京白梨’組培苗成功誘導(dǎo)生根。以植株幼嫩組織作為外植體、2%的次氯酸鈉作為消毒劑、采用3mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+1.5mg/LGA3作為增殖培養(yǎng)基、S10和S11作為生根培養(yǎng)基,可有效提高‘京白梨’優(yōu)良單株組培快繁育苗效率。