摘要:從牛舌鱗狀上皮細胞和股骨骨髓細胞中分別克隆出牛β-防御素LAP和牛CATHL2抗菌肽,然后利用重疊延伸PCR克隆得到重組牛LAP-CATHL2抗菌肽,將其克隆進pGEX-4T-1載體,構建了重組牛LAP-CATHL2抗菌肽的原核表達載體,并轉進感受態大腸桿菌BL21進行誘導表達,并加以純化,得到了重組牛LAP-CATHL2抗菌肽產量是2.83 mg·mL-1培養液。
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