摘要：目的探討lncRNA CTB-147C22.8對(duì)復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤細(xì)胞侵襲的影響。方法在前期高通量基因組表達(dá)譜芯片分析的基礎(chǔ)上,建立人鼻咽上皮細(xì)胞系(NP69-SV40T),細(xì)胞培養(yǎng)后用脂質(zhì)體LipofectaminTM2000轉(zhuǎn)染,將含有外源基因的重組質(zhì)粒pcDNA3.1/zeo+-CTB-147C22.8 轉(zhuǎn)染人鼻咽上皮細(xì)胞內(nèi),根據(jù)轉(zhuǎn)染載體,將細(xì)胞分為NP69-空白組、NP69-H145組、NP69-H6373組3組,NP69-空白組指未轉(zhuǎn)染質(zhì)粒的細(xì)胞,NP69-H145組指轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒的細(xì)胞,NP69-H6373組指轉(zhuǎn)染了目的基因CTB-147C22.8的細(xì)胞。采用qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)轉(zhuǎn)染lncRNA CTB-147C22.8前后人鼻咽上皮細(xì)胞中KLK6表達(dá);對(duì)轉(zhuǎn)染了lncRNA CTB-147C22.8的上皮細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè),用FlowJo software進(jìn)行細(xì)胞周期分析;采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)lncRNA CTB-147C22.8對(duì)細(xì)胞侵襲的影響。結(jié)果 KLK6基因相對(duì)表達(dá)量NP69-空白組、NP69-H145組、NP69-H6373組分別為1.005 771 107±0.008 724 979、1.591 421 113±0.311 999 127、1.880 766 963±0.109 759 031,NP69-H6373組KLK6基因相對(duì)表達(dá)量與NP69-空白組、NP69-H145組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=10.892, P=0.01)。NP69-H6373組S期所占比例與NP69-空白組、NP69-H145組比較S期延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.763, P=0.017)。NP69-空白組、NP69-H145組和NP69-H6373組9個(gè)視野下觀察到的細(xì)胞遷移數(shù)分別為(6.889±2.261)、(8.222±3.114)、(39.556±18.228)個(gè),NP69-H6373組細(xì)胞遷移數(shù)與NP69-空白組、NP69-H145組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.038, P=0.034)。結(jié)論 lncRNA CTB-147C22.8能促進(jìn)復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤細(xì)胞侵襲。