摘要：目的 探究凋亡促進因子TFAR19,Apaf-1與腰椎間盤突出癥關系。方法 隨機選擇廣西醫科大學第一附屬醫院脊柱骨病外科住院接受手術的腰椎間盤突出癥患者99例,其中設單個節段突出的患者70例為A組,多個節段突出（腰椎間盤突出節段數量≥2個）的患者29例為B組,于入院次日收集外周靜脈血。同時隨機選取健康體檢者40例作為對照組（C組）。采用酶聯免疫吸附試驗（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）檢測腰椎間盤突出癥患者血清中TFAR19,Apaf-1濃度。結果 C組、B組及A組血清中TFAR19濃度分別為1.30±0.09,1.85±0.14和2.33±0.25 ng/ml,各組之間TFAR19濃度差異具有統計學意義（F=7.979,P〈0.01）。與C組相比,A組（q=3.60,P=0.012）、B組（q=5.59,P〈0.01）TFAR19濃度差異具有統計學意義。A組、B組之間TFAR19濃度差異有統計學意義（q=2.93,P=0.012）。C組、B組及A組血清中Apaf-1濃度分別為107.52±11.58, 159.22±11.87,203.20±20.21 pg/ml,各組之間Apaf-1濃度差異具有統計學意義（F=8.828,P〈0.01）。與C組相比,A組（q=3.89,P=0.007）、B組（q=5.86,P〈0.01）Apaf-1濃度差異具有統計學意義。A組、B組之間Apaf-1濃度差異有統計學意義（q=2.97,P=0.037）。各組間性別構成比差異無統計學意義（χ^2=0.229,P=0.892）。各組之間年齡差異無統計學意義（F=0.091,P=0.91）。結論 腰椎間盤突出癥患者血清TFAR19,Apaf-1表達上調加速了腰椎間盤退變過程,參與了腰椎間盤突出癥的發生,并且與椎間盤突出節段數量相關,突出節段數量越多,TFAR19,Apaf-1表達量越高。