摘要：目的檢測miR-150在宮頸癌細胞C-33A中的表達,并探討其是否通過調控靶向基因FOXO4促進宮頸癌細胞的增殖與凋亡。方法將攜帶miR-150 mimic(模擬物)和miR-150 inhibitor(抑制物)、陰性對照siRNA經LipofectamineTM2000轉染至C-33A細胞中,將細胞分為NC組(陰性對照組)、miR-150模擬物組(轉染miR-150 mimic細胞組)及miR-150-in抑制物組(轉染miR-150 inhibitor細胞組)。采用流式細胞儀、TUNEL檢測法、熒光定量PCR、Western bolt分別檢測miR-150對宮頸癌C-33A細胞周期、凋亡以及周期和凋亡相關基因的影響。3'-端非翻譯區(UTR)熒光素酶活性分析證實miR-150的直接靶向作用。結果miR-150模擬物促進宮頸癌細胞C-33A的增殖與凋亡,抑制物作用相反,miR-150模擬物促進細胞由G1/G0期進展到S期,從而促進宮頸癌細胞增殖,抑制物相反,miR-150調控幾個細胞周期、凋亡相關基因CyclinD1、p27、BIM和FASL的表達;miR-150通過靶向結合FOXO4的3'UTR區從而抑制FOXO4的表達。結論miR-150靶向作用于FOXO4從而調節多種基因的表達以致宮頸癌細胞C-33A的增殖與凋亡。