摘要：基于密度泛函理論,研究了非極性碳鏈長度對烷基羥肟酸性質和一水硬鋁石作用的影響。結果表明,相比于庚基、辛基和壬基羥肟酸,癸基羥肟酸陰離子最為活躍,反應活性最高,且兩個O原子給電子能力突出。在(010)表面的形成過程中,一水硬鋁石晶體結構中的Al-O和Al-OH鍵發生斷裂,使表面上的Al和O原子成為易被捕收劑附著的位點。借助分子動力學模擬構建了幾種羥肟酸在一水硬鋁石(010)面的吸附模型,幾種羥肟酸均能穩定吸附在一水硬鋁石表面,由于羥肟酸極性基中兩個O原子帶大量負電荷,它們容易與表面Al離子形成環狀螯合物,癸基羥肟酸表現出最強的捕收能力。理論計算結果與試驗結論一致,密度泛函理論和分子動力學模擬能夠輔助浮選藥劑分子設計。