摘要：IgG4相關(guān)性疾病是一種多系統(tǒng)疾病,皮膚受累罕見,本文報道三例IgG4相關(guān)性皮膚病并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。三例患者皮損表現(xiàn)為瘙癢性浸潤性結(jié)節(jié)或斑塊,分布于面頰、眼瞼、耳周、頸部及胸部,同時伴有腮腺及淚腺相關(guān)癥狀,皮膚組織病理顯示真皮到皮下脂肪層塊狀淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤,IgG4+漿細(xì)胞浸潤及血清IgG4水平顯著升高。本病最有效的治療方案是系統(tǒng)性應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。