摘要：目的觀察Ⅱ型膠原短肽（CⅡ260—272）對膠原誘導性關節炎（CIA）大鼠T淋巴細胞激活的影響。探討其在類風濕關節炎（RA）發病中的作用。方法建立CIA大鼠模型，分別在建模1、2…8周后，體外分離、培養大鼠脾淋巴細胞，采用活細胞計數（CCK-8）法檢測C1I260—272短肽對淋巴細胞增殖反應的影響，并分析CⅡ短肽特異性T淋巴細胞增殖反應與滑膜炎及血管翳評分、成模時間及抗CⅡ及其短肽抗體之間的相關性。用SPSS17．0軟件進行數據分析。滑膜炎和血管翳評分結果比較用單因素方差分析，方差齊用LSD法，方差不齊用Games—Howell法；2組間增殖水平比較用Mann—WhitneyU檢驗；細胞增殖與其他指標的關系用Spearman相關分析；2組間抗體水平比較用t檢驗。結果免疫3周后，C11短肽特異性T細胞即出現明顯的增殖反應[0．963（0．332-1．628）]，與0周組大鼠10．332（0．331N0．357）]比較，差異有統計學意義（P〈0．05）；分析發現，T細胞增殖反應與成模時間及抗bcⅡ抗體、抗Cit—bCⅡ抗體水平均呈正相關（r分別為：0．624，0．413，0．575，P均〈0．01）。免疫2周后模型組大鼠中抗CⅡ260—270抗體（0．827±0．155）與0周（0．043±0．009）比較，差異有統計學意義（P〈0．01），免疫4周后抗bcⅡ抗體（0．362±0．062）、抗cit—bcⅡ抗體（0．390±0．141）與0周相比，均有顯著升高（P〈0．01）；同時，這3種抗體水平與血管翳評分也有顯著相關性（P〈0．01或P〈0．05）。結論CⅡ短肽在建模早期即可刺激CIA大鼠脾淋巴細胞異常增殖，并在血清中檢出針對CⅡ短肽的抗體反應。提示在利用CⅡ分子誘發CIA疾病發生過程中，該表位肽在驅動T、B淋巴細胞活化及引起自身免疫反應中發揮了重要作用。