摘要：目的觀察人臍帶問充質(zhì)干細(xì)胞（UCMSC）向汗腺細(xì)胞（SGC）分化的能力以及細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）信號通路在分化過程中的作用。方法（1）體外分離培養(yǎng)UCMSC和SGC，通過檢測CD14、CD29、CD34、CD44、CD45、CD105、細(xì)胞角蛋白7（CK7）、CK19、癌胚抗原（CEA）表達(dá)情況鑒定UCMSC，檢測CK19、CEA表達(dá)情況鑒定SGC。（2）制作熱損傷SGC模型，按隨機(jī)數(shù)字表法將鋪于Transwell培養(yǎng)板下層的UCMSC分為4組，均用汗腺培養(yǎng)液培養(yǎng)：對照組，培養(yǎng)液中不添加刺激因素；熱損傷組，將熱損傷SGC（每孔1×10^4個）接種于Transwell培養(yǎng)板小室與UCMSC間接共培養(yǎng)；熱損傷＋EGF組．在熱損傷組處理條件基礎(chǔ)上，培養(yǎng)液中添加50ng／mLEGF；熱損傷＋PD98059組，在熱損傷組處理條件基礎(chǔ)上，培養(yǎng)液中添加10nmol／mL ERK信號通路特異性抑制劑PD98059。1周后，流式細(xì)胞儀檢測各組UCMSC中CK7、CK19表達(dá)率，免疫組織化學(xué)法檢測CK19、CEA表達(dá)情況并計算CEA表達(dá)牢，蛋白質(zhì)印跡法檢測磷酸化ERK（pERK）表達(dá)水平。對數(shù)據(jù)行多組間單因素方差分析。結(jié)果（1）UCMSC高表達(dá)CD29、CD44、CD105，少揎表達(dá)或不表達(dá)CD14、CD34、CD45、CK7、CK19、CEA；SGC中CEA和CK19均呈陽性表達(dá)，證實獲得的2種細(xì)胞均為純化細(xì)胞。（2）誘導(dǎo)培養(yǎng)1周后，熱損傷組與熱損傷＋EGF組UCMSC巾CK7、CK19、CEA陽性表達(dá)率及pERK表達(dá)水平分別為（6．4±0．7）％、（5．7±0．3）％、（7．4±1．0）70、0．790±0．049與（14．3±1．0）％、（12．6±1．1）％、（17．6±2．3）％、1．200±0．032，均顯著高于對照組的（2．2±1．5）％、（2．2±0．7）％、（3．3±0．7）％、0．640±0．026，F(xiàn)值分別為78．49、139．36、87．13、191．74，P值均小于0．01；熱損傷＋EGF組UCMSC各指標(biāo)水平照著高于熱損傷組（F值為50．14～145．47，P值均小于0．01）；熱損傷＋PD98059組與對照組UCMSC各指標(biāo)水平相