摘要：目的通過檢測慢活化電壓依賴性外向鉀離子通道電流（Iks）的變化，探討生長抑素及質(zhì)子泵抑制劑（PPI）對胰腺腺泡細胞慢活化電壓依賴性鉀離子通道及胰腺外分泌的影響。方法分離SD大鼠胰腺組織，取得胰腺腺泡細胞懸液，用EPC10膜片鉗放大器記錄電壓鉗制下的不同組別胰腺腺泡細胞Iks的電流值并比較其間差異。分組如下：沖洗液處理為對照組，5umol／L和20umol／L293B組，5nmol／L促胰液素組，5nmol／L促胰液素＋100nmol／L或10nmol／L或1nmol／L生長抑素組，0．3mmol／L8溴-環(huán)單磷酸腺苷（8Br-cAMP）組，0．3mmol／L8Br—cAMP＋100nmol／L生長抑素組，1umol／L乙酰膽堿（Ach）組，1umol／LAch＋100nmol／L生長抑素組，5nmol／L促胰液素＋10^-5mol／L或10^-6mol／L或10^-7mol／L奧美拉唑組，1umol／LAch＋10^-5mol／L或10^-6mol／L或10^-7mol／L奧美拉唑組。組間比較采用單因素方差分析，P〈0．05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果大鼠胰腺腺泡細胞靜息膜電位為（-40±0．8）mV，當(dāng)去極化至＋10mV時，對照組的Iks為（420．0±3．2）pA。經(jīng)5umol／L和20umol／L293B作用后，大鼠胰腺腺泡細胞Iks減少為對照組的（60．4±4．2）％和（30．2±3．1）％（F=6．87，P〈0．05）。5nmol／L促胰液素刺激后，Iks增加為（823．0±2．2）pA，分別加入100nmol／L、10nmol／L和1nmol／L生長抑素，Iks降低至（510．0±3．2）pA，（584．0±2．8）pA和（789．0±6．9）pA（F=5．67，P〈0．05）；分別加入10^-5mol／L、10^-6mol／L和10^-7mol／L奧美拉唑后，Iks峰值未見明顯變化，分別為（806．5±3．6）pA，（814．8±3．2）pA和（816．3±2．9）pA（P〉0．05）。1umol／LAch刺激后，Iks的峰值為（966．0±3．2）pA；加入100nmol／L生長抑素后，Iks峰值為（942．0±6．3）pA；分別加入10^-5mol／L，10^-6mol／L和10^-7mol／L奧美拉唑后，其Iks峰值未見明顯變化，分別為（956．3±10