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二例先天性角化不良癥患兒臨床特征和基因分析

摘要:目的對2例先天性角化不良癥(DC)患兒進行臨床和基因分析。方法2例患兒均表現為皮膚黏膜異常三聯征(指/趾甲營養不良、黏膜白斑病、皮膚網狀色素沉著)和骨髓衰竭。臨床診斷為DC。提取患兒外周血DNA,PCR擴增DC的6個熱點基因,包括DKC1、TERT、TERC、TINF2、NOP10、NHP2,進行DNA測序和基因分析。結果2例患兒標本均克隆出TINF2基因中第6號外顯子的C.845G→A(R282H)突變。結論低齡患兒出現典型皮膚黏膜改變、骨髓衰竭時,應考慮到DC可能。早期行相關基因檢測可避免誤診、漏診。2例TINF2基因C.845G→A(R282H)突變為國內首次報道。

關鍵詞:
  • 角化不良  
  • 先天性  
  • 疾病特征  
  • dna突變分析  
作者:
劉嶸; 師曉東; 王天有; 劉子勤; 胡濤; 范瑋; 曹靜; 侯然; 梁超; 黃士昂
單位:
首都兒科研究所附屬兒童醫院; 北京100020; 海思特臨床檢驗所
刊名:
中華血液學

注:因版權方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社

期刊名稱:中華血液學

中華血液學雜志緊跟學術前沿,緊貼讀者,國內刊號為:12-1090/R。堅持指導性與實用性相結合的原則,創辦于1980年,雜志在全國同類期刊中發行數量名列前茅。

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