摘要:目的:觀察應用雙相磷酸鈣(BCP)對Beagle犬牙周組織缺損進行再生后正畸牙移動的過程,闡明BCP作為牙周再生支架材料的改建機制。方法:選擇6只成年雄性Beagle犬作為研究對象,以每只犬口內右上象限(B區)、左下象限(C區)為對照組,左上象限(A區)和右下象限(D區)建立犬上下頜雙側側切牙牙周組織缺損模型,于缺損處植入BCP進行缺損組織再生12周后,建立正畸牙移動模型(實驗組),分別對實驗組和對照組施加應力刺激,并于加力后1、2和4周隨機處死2只Beagle犬,標本處理染色后觀察應力作用下再生牙周組織的組織學變化及調控成骨活動核心結合因子α1(Cbfα1)的表達情況,觀察受應力作用的正常牙周組織內的情況。結果:Masson染色檢測,施加正畸壓應力刺激后1周,實驗組和對照組犬牙周膜均明顯變窄,纖維致密,實驗組犬牙槽骨以藍染為主,對照組犬牙槽骨除牙周膜的受壓區域外大體呈紅色。在施加正畸壓應力刺激后4周,實驗組犬牙槽骨紅-藍相間,對照組犬牙槽骨紅染;2組犬牙周膜內血管管腔變圓。施加正畸壓應力刺激后1周,實驗組和對照組犬牙槽骨表面布滿骨吸收陷窩,內含多核的破骨細胞,其胞漿Cbfα1染色呈陽性;受壓變形的牙周膜內細胞排列無序。施加正畸壓應力刺激后4周,實驗組犬牙槽骨破骨細胞消失,吸收陷窩被成骨細胞充填,骨小梁另一側的成骨細胞也處于活躍狀態,牙槽骨的骨髓腔內間充質細胞和邊緣的成骨細胞仍可見Cbfα1陽性表達;對照組犬牙槽骨中的成骨細胞為Cbfα1弱陽性表達。結論:應用BCP再生的牙周組織已接近正常牙周組織,其在正畸力作用下具備正常的成骨功能,可以完成正畸牙移動的骨改建過程。
注:因版權方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社